Группа электрохимического наноструктурирования
Группа электрохимического
наноструктурирования    
Химический факультет МГУ
Москва, Ленинские горы, 1, стр. 3
+7 (916) 23-23-829
Заказать звонок
Главная
Новости
Состав группы
Научные направления
  • Анодный оксид алюминия
  • Металлические нанонити
  • Диоксид титана
Публикации
Программы
Контакты
EN
Ещё
    Группа электрохимического наноструктурирования
    Главная
    Новости
    Состав группы
    Научные направления
    • Анодный оксид алюминия
    • Металлические нанонити
    • Диоксид титана
    Публикации
    Программы
    Контакты
    EN
    Ещё
      Кинетика формирования и растворения анодного оксида алюминия в кислых растворах электролитов
      • Главная
      • Новости
      • Состав группы
      • Научные направления
        • Назад
        • Научные направления
        • Анодный оксид алюминия
        • Металлические нанонити
        • Диоксид титана
      • Публикации
      • Программы
      • Контакты
      • EN
      • +7 (916) 23-23-829
      Будьте на связи
      Химический факультет МГУ
      Москва, Ленинские горы, 1, стр. 3
      kirill@inorg.chem.msu.ru

      Кинетика формирования и растворения анодного оксида алюминия в кислых растворах электролитов

      • Главная
      • Новости
      • Кинетика формирования и растворения анодного оксида алюминия в кислых растворах электролитов
      Кинетика формирования и растворения анодного оксида алюминия в кислых растворах электролитов
      In-situ измерения позволили установить кинетику формирования и растворения анодного оксида алюминия в электролитах на основе серной и селеновой кислот
      10 января 2021

      В настоящее время основными параметрами, с помощью которых управляют размером пор и расстоянием между ними в структуре анодного оксида алюминия (АОА), являются напряжение и плотность тока анодирования. При этом температуре электролита уделяется гораздо меньше внимания. Тем не менее температура при прочих равных условиях влияет как на геометрические параметры структуры АОА, так и на скорость формирования оксидной плёнки.

      В нашей группе путем регистрации стационарного тока во время анодирования была установлена скорость растворения анодного оксида у основания пор под действием электрического поля в электролитах на основе серной и селеновой кислот при температуре от 0 до 30 °С [1]. In-situ спектроскопия зеркального отражения использована для измерения кинетики растворения боковых стенок пор в отсутствие электрического поля. В частности, при использовании 2.0 М H2SO4 в качестве электролита, кажущаяся энергия активации растворения анодного оксида алюминия у основания пор в процессе анодирования (53.2 ± 1.8 кДж/моль) существенно ниже, чем соответствующая величина для химического растворения стенок пористой структуры в том же растворе (83.3 ± 2.1 кДж/моль).

      Параметры, определенные в работе, позволяют предсказать характеристики анодного окисления без проведения экспериментов. Например, показано, что максимальная толщина пленки АОА, полученной при напряжении 10 В в 2.0 М H2SO4, будет уменьшаться с 61 до 25 мкм с увеличением температуры электролита от 0 до 20 °C.

      Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ № 18-03-01237 и № 19-33-70091.


      [1] А. И. Садыков, А. П. Леонтьев, С. Е. Кушнир, А. В. Лукашин, К. С. Напольский, Кинетика формирования и растворения анодного оксида алюминия в электролитах на основе серной и селеновой кислот // Журнал неорганической химии, 2021, том 66, № 2, стр. 265-273. DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X21020185.

      Поделиться
      Назад к списку
      © 2026 Все права защищены.
      Сайт создан компанией IT Архитектура
      Наши контакты


      +7 (916) 23-23-829
      kirill@inorg.chem.msu.ru
      Химический факультет МГУ
      Москва, Ленинские горы, 1, стр. 3